Zentrum für Seltene Lebererkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen
        
    Description du centre
Responsable / Porte-parole de l'institution
Dr. med. Ekkehard SturmInformation
Institution pour enfantsDescription de l'institution
Behandelte Erkrankungsgruppen am Zentrum für Seltene Lebererkrankungen:
Familiäre Cholestaseerkrankungen, Gallengangsatresie, Alagille Syndrom, Morbus Wilson, Alpha-1-Antitrypsinmangel, Neonatale Hämochromatose (Gestational Alloimmune Liver Disease, GALD) Leberversagen bei Zystischer Fibrose, Primär Sklerosierende CholangitisBeteiligte Kliniken und Abteilungen:
Klinik für Kinder und Jugendliche, Kinderchirurgie, Transplantationschirurgie, Abteilung Innere Medizin, Pathologisches Institut CEGAT Institut TübingenHeures de consultation générales:
nach Vereinbarung.
Care provisions
Cette institution offre les services suivants :
- Diagnostic
 - Therapy
 
contact
            
             07071 2981328
            
            
            zsl@zse-tuebingen.de
            
            
             Page Web
        https://www.medizin.uni-tuebingen.de/de/das-klinikum/einrichtungen/zentren/zentrum-fuer-seltene-erkrankungen-zse/zentrum-fuer-seltene-lebererkrankungen 
        
        
adresse
Hoppe-Seyler-Straße 172076 Tübingen
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin
langues
            
            
            
            
            
 Deutsch
            
            
 Englisch
            
            
            
    
European Reference Network 1
Nommer par l’institution 1
Aperçu des maladies traitées 6
                    
                        
                        
                        Familial intrahepatic cholestasis
                        
                    
                        
                        
                        Primary sclerosing cholangitis
                        
                    
                        
                        
                        Progressive familial intrahepatic cholestasis
                        
                    
                        
                        
                        Alagille syndrome
                        
                    
                        
                        
                        Alpha-1-antitrypsin deficiency
                        
                    
                        
                        
                        Wilson disease
                        
                    
                        
                        
                        Bile acid synthesis defect with cholestasis and malabsorption
                        
                    
                        
                        
                        Isolated biliary atresia
                        
                    
                        
                        
                        Benign recurrent intrahepatic cholestasis
                        
                    
                        
                        
                        Neonatal hemochromatosis
                        
                    
                        
                        
                        Alagille syndrome due to 20p12 microdeletion
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome d'Alagille dû à une mutation ponctuelle de JAG1
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome d'Alagille dû à une mutation ponctuelle de NOTCH2
                        
                    
                
            9.0389961978052348.5307926Zentrum für Seltene Lebererkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen
            
        Dernière modification:
        24.01.2025